1、ACS Nano: 化學(xué)氣相沉積法制備大面積單晶六方氮化硼

六方氮化硼(h-BN)是一種與石墨烯具有相似晶格結(jié)構(gòu)的層狀材料，這些層由蜂窩狀排列的硼原子和氮原子交替組成，硼和氮之間牢固的鍵合使其成為寬帶隙的材料。然而，在實(shí)際生產(chǎn)過程中，大多數(shù)方法不可避免地產(chǎn)生大量小h-BN域，導(dǎo)致邊界缺陷密度增加，器件均勻性差。近日，美國康奈爾大學(xué)的Michael G. Spencer (通訊作者)等人報(bào)道了制備六方氮化硼的新方法。作者通過低壓化學(xué)氣相沉積技術(shù)，在多晶銅上制備單層的、雙層的和三層的單晶六方氮化硼。單層h-BN的橫向尺寸為300μm，雙層和三層h-BN的橫向尺寸分別為60μm和40μm，比典型的h-BN多層結(jié)構(gòu)大出兩個(gè)數(shù)量級。

文獻(xiàn)鏈接：Chemical Vapor Deposition Growth of Large Single-Crystal Mono-, Bi-, Tri-Layer Hexagonal Boron Nitride and Their Interlayer Stacking (ACS Nano, 2017, DOI: 10.1021/acsnano.7b04841）

2、Nature Communications: 碳納米管激子絕緣體

在半導(dǎo)體中，如果一個(gè)電子從滿的價(jià)帶激發(fā)到空的導(dǎo)帶上去，則在價(jià)帶內(nèi)產(chǎn)生一個(gè)空穴，而在導(dǎo)帶內(nèi)產(chǎn)生一個(gè)電子，從而形成一個(gè)電子-空穴對。空穴帶正電，電子帶負(fù)電，它們之間的庫侖互相吸引作用在一定的條件下會(huì)使它們在空間上束縛在一起，這樣形成的復(fù)合體稱為激子。碳納米管為低能量電子的石墨烯圓柱體，由于無效的介電屏蔽和一維性導(dǎo)致的增強(qiáng)相互作用，顯示出強(qiáng)烈的激子效應(yīng)。近日，來自意大利CNR-NANO的Massimo Rontani(通訊作者)等人通過對零帶隙碳納米管的多體擾動(dòng)理論以及量子蒙特卡羅的第一原理計(jì)算，發(fā)現(xiàn)了激子絕緣體。激子可順序調(diào)節(jié)兩個(gè)碳原子晶格之間的電荷，其尺度與管半徑的倒數(shù)成比例，同時(shí)依賴于軸向磁場。

文獻(xiàn)鏈接：Carbon nanotubes as excitonic insulator (Nat. Commun., 2017, DOI: 10.1038/s41467-017-01660-8）

3、Nature Communications: 雙層MoS2的應(yīng)變-剪切耦合

過渡金屬二硫化合物層狀材料由于面內(nèi)和面外原子間相互作用強(qiáng)度的差異而具有各向異性的力學(xué)性能，機(jī)械擾動(dòng)對其層內(nèi)或?qū)娱g相互作用的影響已被眾多學(xué)者所研究，然而層與層之間的相互關(guān)系卻很少提及。近日，來自韓國西江大學(xué)的Hyeonsik Cheong和韓國高等研究院的Young-Woo Son(共同通訊作者)等人提出了層狀材料在面內(nèi)單向應(yīng)變和層間剪切之間具有不可避免的耦合效應(yīng)。作者通過測量應(yīng)變下雙層MoS2剪切模式的拉曼位移確認(rèn)這個(gè)效應(yīng)。此外，作者還獲得一個(gè)未探索的非對角線彈性常數(shù)，表明拉曼光譜可以確定幾乎所有層狀材料的力學(xué)常數(shù)。

文獻(xiàn)鏈接: Strain-shear coupling in bilayer MoS2 (Nat. Commun., 2017, DOI: 10.1038/s41467-017-01487-3）

4、Nano Lett.：鹵化鉛納米線的自催化氣液固生長及其雜化鈣鈦礦結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變

鉛鹵化物鈣鈦礦(LHPs)在光電器件、光電探測器、發(fā)光二極管和激光器中具有良好的應(yīng)用前景。通過氣相法可以精確地控制LHP納米線(NW)的結(jié)晶度、相組成和形態(tài)。近日，美國北卡羅來納大學(xué)教堂山分校的James F. Cahoon(通訊作者)等人報(bào)道了鹵化鉛納米線的自催化氣液固生長和LHP轉(zhuǎn)變。作者提出了PbX2 納米線(NW)的生長動(dòng)力學(xué)模型，通過Pb和X的氣相結(jié)合，液態(tài)Pb催化劑與鹵素X過飽和，從而誘導(dǎo)NW生長。研究結(jié)果表明，NWs表現(xiàn)出高效的光學(xué)天線效應(yīng)，散射效率和吸收效率顯著提高，達(dá)到了同厚度薄膜的兩倍以上。

文獻(xiàn)鏈接：Self-Catalyzed Vapor–Liquid–Solid Growth of Lead Halide Nanowires and Conversion to Hybrid Perovskites (Nano Lett., 2017, DOI: 10.1021/acs.nanolett.7b03514）

5、J. Am. Chem. Soc.：CdSe/CdS核殼結(jié)構(gòu)納米晶體的制備及其光致發(fā)光特性

量子點(diǎn)(QDs)尺寸的膠體半導(dǎo)體納米晶作為重要的發(fā)光材料得到了迅速發(fā)展。特別是在顯示領(lǐng)域，色純度高、發(fā)光效率高、穩(wěn)定性好和良好的溶液可加工性使得量子點(diǎn)成為最理想的發(fā)射器。然而，目前科學(xué)家們對量子點(diǎn)激發(fā)態(tài)的綜合控制還處于初步的理解和研究階段。近日，浙江大學(xué)彭笑剛教授(通訊作者)等人報(bào)道了CdSe/CdS核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的制備及其光致發(fā)光特性的最新研究結(jié)果。研究人員以CdSe/CdS核殼結(jié)構(gòu)QDs為模型，系統(tǒng)研究了殼外延、配體交換、形態(tài)轉(zhuǎn)變等對CdSe/CdS核殼結(jié)構(gòu)納米晶的光物理和光化學(xué)性質(zhì)的影響，建立了合成具有目標(biāo)性質(zhì)的QDs的技術(shù)路線。

文獻(xiàn)鏈接：Ideal CdSe/CdS Core/Shell Nanocrystals Enabled by Entropic Ligands and Their Core Size-, Shell Thickness-, and Ligand-Dependent Photoluminescence Properties (J. Am. Chem. Soc., 2017, DOI: 10.1021/jacs.7b07434）

6、Angew. Chem. Int. Ed.：層層自組裝制備導(dǎo)電MOF納米膜在室溫化學(xué)電阻傳感器上的應(yīng)用

電子導(dǎo)電金屬有機(jī)骨架(EC-MOFs)是一種新興的多孔導(dǎo)電材料，在場效應(yīng)晶體管(FET)、超級電容器、熱電器件、氧還原反應(yīng)電催化劑和化學(xué)氣體傳感器等方面有著廣泛的應(yīng)用。然而，高質(zhì)量EC-MOFs納米膜的缺乏嚴(yán)重限制了其在高性能器件中的應(yīng)用。近日，福建物質(zhì)結(jié)構(gòu)研究所徐剛研究員(通訊作者)等人報(bào)道了制備EC-MOFs納米膜的新方法。作者通過噴涂逐層液相外延法制備EC-MOF的可控薄膜，薄膜不僅能精確制備，而且表面光滑、結(jié)晶性好、取向度高，在氣體傳感器等方面具有很大的應(yīng)用潛力。

文獻(xiàn)鏈接：Layer-by-Layer Assembled Conductive Metal–Organic Framework Nanofilms for Room-Temperature Chemiresistive Sensing (Angew. Chem. Int. Ed., 2017, DOI: 10.1002/anie.201709558）

7、Adv. Funct. Mater.：具有光致電化學(xué)活性和環(huán)境穩(wěn)定的CsPbBr3/TiO2核殼結(jié)構(gòu)納米晶

鈣鈦礦納米晶(NCs)差的穩(wěn)定性是阻礙其廣泛應(yīng)用的重要因素。近日，來自美國雪城大學(xué)的Weiwei Zheng (通訊作者)等人報(bào)道了具有優(yōu)異環(huán)境穩(wěn)定性的CsPbBr3/TiO2核殼結(jié)構(gòu)鈣鈦礦納米晶體及其光致電化學(xué)活性。研究人員首先采用TiO2前驅(qū)體對膠體CsPbBr3 NC進(jìn)行包覆，然后在300℃下煅燒得到TiO2殼包覆的CsPbBr3核殼結(jié)構(gòu)。這些近單分散的CsPbBr3/TiO2核殼結(jié)構(gòu)納米晶具有十分優(yōu)異的水穩(wěn)定性，其尺寸、結(jié)構(gòu)、形態(tài)和光學(xué)性質(zhì)可保持3個(gè)月以上不變化，是迄今為止水穩(wěn)定性最好的無機(jī)殼鈍化的鈣鈦礦納米晶。另外，TiO2殼能夠抑制陰離子交換和光降解，大大提高了CsPbBr3核的化學(xué)穩(wěn)定性和光穩(wěn)定性；而且，光致發(fā)光(PL)和(光致)電化學(xué)表征顯示導(dǎo)電的TiO2殼能夠提高電荷分離效率，從而提升其水中的光電活性。該研究為水相鈣鈦礦型納米晶在光電和光催化等領(lǐng)域的應(yīng)用提供了新思路。

文獻(xiàn)鏈接：Photoelectrochemically Active and Environmentally Stable CsPbBr3/TiO2 Core/Shell Nanocrystals (Adv. Funct. Mater., 2017, DOI: 10.1002/adfm.201704288）

8、ACS Nano：石墨型氮觸發(fā)碳量子點(diǎn)的紅色熒光

碳量子點(diǎn)(CDs)是一種穩(wěn)定的和高度生物相容的熒光材料，在細(xì)胞標(biāo)記、光學(xué)成像、LED和光電子技術(shù)方面有著廣泛的應(yīng)用。近日，來自捷克帕拉茨基大學(xué)的Radek Zbo?il (通訊作者)等人報(bào)道了一種具有優(yōu)秀可控?zé)晒獾娜蔆D。經(jīng)XPS分析表明，石墨型氮濃度的增加是導(dǎo)致N-CD從藍(lán)色到紅色熒光轉(zhuǎn)變的關(guān)鍵因素。此外，作者還通過理論計(jì)算詳細(xì)解釋了石墨型氮在CD熒光紅移中的作用。

文獻(xiàn)鏈接：Graphitic Nitrogen Triggers Red Fluorescence in Carbon Dots (ACS Nano, DOI: 2017, 10.1021/acsnano.7b06399）

9、Science Advances ：一種人體輻射加熱和冷卻的雙模式紡織材料

保持體溫是人體最基本的需求之一。為了擴(kuò)大環(huán)境溫度范圍，同時(shí)保持人體的熱舒適性，通過人體紅外輻射來控制衣物的加熱和冷卻從而實(shí)現(xiàn)人體的熱量管理得到了科學(xué)家們的廣泛關(guān)注。近日，來自斯坦福大學(xué)的崔屹教授(通訊作者)等人報(bào)道了一種特殊的紡織材料，在無任何能量的輸入的情況下，能夠?qū)崿F(xiàn)被動(dòng)的輻射加熱和冷卻雙工作模式。該雙模式紡織材料由雙層發(fā)射體包埋在可紅外透過的納米多孔聚乙烯(nanoPE)層內(nèi)構(gòu)成。研究表明，發(fā)射率和nanoPE厚度的不對稱特性可以形成兩種不同的傳熱系數(shù)和加熱/冷卻兩種工作模式。當(dāng)?shù)桶l(fā)射率層朝外時(shí)為加熱狀態(tài)；當(dāng)高發(fā)射率層朝外時(shí)，將通過織物內(nèi)部磨損實(shí)現(xiàn)冷卻。

文獻(xiàn)鏈接：A dual-mode textile for human body radiative heating and cooling (Science Advances, 2017, DOI:10.1126/sciadv.1700895）

10、Science Advances ：超薄Si膜的復(fù)雜去潤濕花樣用于構(gòu)筑大規(guī)模納米結(jié)構(gòu)

去潤濕是自然界中非常普遍的種現(xiàn)象，很多有機(jī)和無機(jī)(如液體，聚合物，金屬和半導(dǎo)體)的薄膜都具有這種由表面張力和傳質(zhì)所驅(qū)動(dòng)的形狀不穩(wěn)定性。近日，來自德國德累斯頓工業(yè)大學(xué)的Marco Salvalaglio、法國土倫大學(xué)的 Marco Abbarchi和意大利IFN-CNR的Monica Bollani(共同通訊作者)等人報(bào)道了一種利用固態(tài)去潤濕現(xiàn)象在絕緣體上(無定型SiO2基體)制備大規(guī)模和超精細(xì)納米結(jié)構(gòu)單晶Si薄膜的方法，并對制備過程進(jìn)行了相場(PF)模擬，揭示了表面擴(kuò)散的重要作用，模擬結(jié)果與實(shí)驗(yàn)結(jié)果高度吻合。研究人員進(jìn)一步將制備的Si薄膜花樣用作納米壓印主體，可將復(fù)雜的納米結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)移到金屬氧化物干凝膠上，為不同材料的納米圖案化提供另一種選擇。這種去潤濕的操控在納米電路、波導(dǎo)、超表面、微流體器件和生物醫(yī)藥傳感等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用潛力。

文獻(xiàn)鏈接：Complex dewetting scenarios of ultrathin silicon films for large-scale nanoarchitectures (Science Advances, 2017, DOI: 10.1126/sciadv.aao1472）

11.Nature Communications：光驅(qū)動(dòng)超穩(wěn)定納米機(jī)械轉(zhuǎn)子

納米機(jī)械裝置吸引了越來越多的跨學(xué)科研究團(tuán)體的興趣，因?yàn)樗鼈兛梢杂米鞲鞣N物理量的高度敏感的換能器。對這些系統(tǒng)的精確控制有助于在物理學(xué)基礎(chǔ)上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。近日，維也納大學(xué)的Stefan Kuhn（通訊作者）團(tuán)隊(duì)報(bào)道了將時(shí)鐘穩(wěn)定性轉(zhuǎn)換為真空中光學(xué)捕獲的硅納米棒的旋轉(zhuǎn)。 通過用圓偏振光周期性地驅(qū)動(dòng)旋轉(zhuǎn)，創(chuàng)建了一個(gè)納米力學(xué)轉(zhuǎn)子，其旋轉(zhuǎn)頻率fr和頻率噪聲由周期性驅(qū)動(dòng)單獨(dú)確定。 這種從動(dòng)轉(zhuǎn)子對非保守力敏感，工作頻率可以調(diào)節(jié)近1012倍的線寬。 通過這種方法，頻率穩(wěn)定性不受材料應(yīng)力，激光噪聲和碰撞阻尼的影響。 被驅(qū)動(dòng)的納米旋轉(zhuǎn)器可在室溫下工作，并且可在從低真空到中真空的寬壓力范圍內(nèi)工作，實(shí)現(xiàn)三分之一壓力分辨率，原則上允許低于zepto-Nm水平的轉(zhuǎn)矩靈敏度。

文獻(xiàn)鏈接：Optically driven ultra-stable nanomechanical rotor （Nat. Commun., 2017, DOI: 10.1038/s41467-017-01902-9）

12.Nature Communications：金底物相互作用在催化金亞納米團(tuán)簇中的關(guān)鍵作用

金在催化中的應(yīng)用在過去的25年中經(jīng)歷了巨大的發(fā)展，主要是由于其在溫和的反應(yīng)條件下的高催化性能和在有機(jī)官能團(tuán)轉(zhuǎn)化中的高選擇性。 根據(jù)金的氧化和聚集狀態(tài)，已經(jīng)開發(fā)了不同類型的反應(yīng)。 因此，Au（0）以小尺寸納米粒子（AuNPs）的形式用于非均相催化活化C-X鍵（X = C，H，鹵素等），而Au（I）和Au（III）物質(zhì)被廣泛用作活化烯烴和炔烴的均相催化劑，金催化劑的發(fā)展使得有機(jī)合成的活性和復(fù)雜性大大提高。最近，報(bào)道了使用非常活躍的小金子亞群（Aun，n<10）。這種納米催化劑的穩(wěn)定化以防止自聚集是一個(gè)真正的挑戰(zhàn)，已經(jīng)部分地得到了解決，例如，通過固定在聚合物基質(zhì)中。近日，西班牙拉里奧哈大學(xué)Gonzalo Jiménez-Osés和José M. López-de-Luzuriaga（共同通訊）團(tuán)隊(duì)的工作描述了通過烷基鏈或芳族基團(tuán)附加到簡單炔烴的反應(yīng)性π鍵上的非常小的金亞納簇（Aun，n <5）的瞬態(tài)穩(wěn)定。中長鏈脂肪族炔烴（1-己炔和1-二十烷）和苯乙炔相對于苯乙炔的布朗斯特?zé)o酸水合的優(yōu)越性能被實(shí)驗(yàn)證明，并在計(jì)算上進(jìn)行研究。由量子力學(xué)計(jì)算和時(shí)間分辨發(fā)光實(shí)驗(yàn)支持的色散Au ... C-H和/或Au ...π相互作用的協(xié)作網(wǎng)絡(luò)被認(rèn)為是這種穩(wěn)定的起源。

文獻(xiàn)鏈接：The key role of Au-substrate interactions in catalytic gold subnanoclusters （Nat. Commun., 2017, DOI: 10.1038/s41467-017-01675-1）

13. ACS Nano: 在鐵磁稀土表面合金上取向有序納米線的聚合

磁性底物與分子覆蓋層的高反應(yīng)性迄今為止抑制了更復(fù)雜的表面上反應(yīng)的實(shí)現(xiàn)，從而剝奪了顯著類別的化學(xué)定制的有機(jī)物如石墨烯納米帶，寡核自旋鏈和金屬有機(jī)網(wǎng)絡(luò)的這些界面。近日，西班牙CFM材料物理中心-MPC的Jens Brede（通訊作者）團(tuán)隊(duì)提出了一種多技術(shù)表征聚合4,4"-二溴對三聯(lián)苯前體有序的聚（亞苯基）陣列頂部的雙金屬GdAu2表面合金。隨著溫度依賴性X射線光電子能譜，溴分裂的活化溫度和隨后的分子前體的同時(shí)偶聯(lián)。通過低能電子衍射和掃描隧道顯微鏡進(jìn)行超分子和聚合物相的結(jié)構(gòu)表征，建立了延伸到中尺度的非常有序的程度。 利用高均勻性，利用角分辨光電子能譜測定了價(jià)帶的電子結(jié)構(gòu)。 重要的是，觀察到局部分子軌道轉(zhuǎn)變成高度分散的π-帶（成功聚合的指紋），同時(shí)使所有表面相關(guān)的帶完好無損。 此外，通過X射線吸收光譜學(xué)證明了所有相的GdAu2中的鐵磁有序性。 將原位精確生長的共價(jià)鍵大分子原位方法轉(zhuǎn)移到磁性稀土合金上，是研究和控制固有的碳基和稀土基磁性的重要一步。

文獻(xiàn)鏈接：Polymerization of Well-Aligned Organic Nanowires on a Ferromagnetic Rare-Earth Surface Alloy （ACS Nano, 2017, DOI: 10.1021/acsnano.7b06374）

14.JACS: N配位雙金屬位點(diǎn)的設(shè)計(jì)：用于酸性氧還原反應(yīng)的穩(wěn)定且活性的PtFree催化劑

目前，報(bào)道的非貴金屬催化劑催化的ORR活性由于嚴(yán)重的浸出而在酸性介質(zhì)中緩慢，表現(xiàn)為較大的超電位（40-400mV）和穩(wěn)定性差于市售的Pt / C。為了實(shí)現(xiàn)商用Pt基材料的替代，中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)吳宇恩教授和西安交通大學(xué)常春然副教授（共同通訊）團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種主客體策略，構(gòu)建了一種在N摻雜多孔碳上嵌入Fe-Co雙重位點(diǎn)的電催化劑，并展示了其在酸性電解質(zhì)中氧還原反應(yīng)的活性。該催化劑表現(xiàn)出優(yōu)異的氧還原反應(yīng)性能，具有與市售的Pt / C相當(dāng)?shù)钠鹗茧娢唬‥onset，1.06 vs 1.03V）和半波電位（E1 / 2,0.863 vs 0.858V）。燃料電池測試表明（Fe，Co）/ N-C比H2 / O2和H2 /空氣中報(bào)道的大多數(shù)無Pt催化劑優(yōu)異。 此外，這種具有雙金屬位點(diǎn)的陰極催化劑在長期運(yùn)行中是穩(wěn)定的，電極測量為50,000次循環(huán)，H2 /空氣單室操作為100小時(shí)。 密度泛函理論計(jì)算揭示了雙重位點(diǎn)有利于O-O的激活，對四電子氧還原至關(guān)重要。

文獻(xiàn)鏈接：Design of N?Coordinated Dual-Metal Sites: A Stable and Active PtFree Catalyst for Acidic Oxygen Reduction Reaction (J. Am. Chem. Soc., 2017, DOI: 10.1021/jacs.7b10385）

15. Nature Communications：大量子點(diǎn)的非通用傳輸相位行為

電子波函數(shù)通過量子點(diǎn)在相干傳輸中經(jīng)歷相位修改。當(dāng)掃描到庫侖阻塞共振時(shí)，該傳輸階段經(jīng)歷π的特征偏移。在連續(xù)的共振之間，根據(jù)量子點(diǎn)狀態(tài)的奇偶性，理論上期望發(fā)生π的傳輸相位逝去或相位平穩(wěn)。盡管相當(dāng)多的實(shí)驗(yàn)努力，這個(gè)傳輸階段行為仍然是一個(gè)大量子點(diǎn)難以捉摸。近日，法國格勒諾布爾-阿爾卑斯大學(xué)的Christopher B?uerle （通訊作者）團(tuán)隊(duì)提出了跨越這樣一個(gè)容納數(shù)百個(gè)電子的大量子點(diǎn)的傳輸相位測量。用一個(gè)原始的雙路干涉儀沿著14個(gè)連續(xù)的共振掃描傳輸相位，并觀察到相位失效和平臺(tái)。研究證明，量子點(diǎn)變形通過涉及的量子點(diǎn)狀態(tài)的奇偶校正修改改變了相位失效和高原的順序。這一發(fā)現(xiàn)為全面了解量子點(diǎn)的傳輸階段設(shè)定了里程碑

文獻(xiàn)鏈接：Non-universal transmission phase behaviour of a large quantum dot （Nat. Commun., 2017, DOI: 10.1038/s41467-017-01685-z）

16. Nature Communications：由金屬有機(jī)骨架制造高負(fù)載的二氧化硅負(fù)載的鈷費(fèi)托催化劑

制備高負(fù)載金屬納米載體催化劑的合成方案的發(fā)展在過去幾年得到了很大的關(guān)注。 由于這些關(guān)鍵性能參數(shù)之間有明確的相互依賴性，獨(dú)立控制金屬負(fù)載，納米粒子尺寸，分布和可接近性已經(jīng)被證明是具有挑戰(zhàn)性的。 近日，德爾福特理工大學(xué)及國王阿卜杜拉科技大學(xué)的 Jorge Gascon（通訊作者）提出了一種逐步的方法，使用含鈷金屬有機(jī)框架作為硬模板（ZIF-67），解決了這個(gè)長期的挑戰(zhàn)。 二氧化硅在空間的Co-金屬有機(jī)框架中的縮合，然后熱解并且隨后煅燒這些復(fù)合物使得高負(fù)載的鈷納米復(fù)合材料（重量約50％的Co）具有約80％的氧化鈷還原性和良好的顆粒分散性，在費(fèi) - 托合成中表現(xiàn)出高活性，C5 +選擇性和穩(wěn)定性。

文獻(xiàn)鏈接：Manufacture of highly loaded silica-supported cobalt Fischer–Tropsch catalysts from a metal organic framework （Nat. Commun., 2017, DOI: 10.1038/s41467-017-01910-9）

17. Nature Communications：II型Weyl半金屬WP2和MoP2中的極高的磁電阻和電導(dǎo)率

狄拉克和外爾半金屬表現(xiàn)出交叉的獨(dú)特帶結(jié)構(gòu)可導(dǎo)致壯觀電子性質(zhì)：如大遷移率非常高的磁阻通過伴隨。特別是，相同手性的兩個(gè)緊密相鄰的Weyl點(diǎn)通過結(jié)構(gòu)失真或缺陷被保護(hù)免于湮滅，從而顯著地降低它們之間的散射概率。近日，德國馬克斯·普朗克固體化學(xué)物理研究所Claudia Felser和Nitesh Kumar （共同通訊）團(tuán)隊(duì)通過運(yùn)輸，角分辨光電子能譜和第一原理計(jì)算的電子性質(zhì)提出了過渡金屬二磷化物，WP2和MoP2，具有大量的韋爾點(diǎn)，屬于II類Weyl半金屬。WP2的單晶顯示其具有極低的低溫電阻率（3nΩcm），同時(shí)又在63T和2.5K時(shí)，表現(xiàn)出超高的各向異性的磁阻。從運(yùn)輸測量的WP2中可觀察到電荷載流子后向散射的大量抑制。作者提出這些性質(zhì)可能是由該化合物中表達(dá)的新穎的Weyl費(fèi)米子引起的。

文獻(xiàn)鏈接：Extremely high magnetoresistance and conductivity in the type-II Weyl semimetals WP2 and MoP2 （Nat. Commun., 2017, DOI: 10.1038/s41467-017-01758-z）

18. Nature Communications：稀土鎳酸鹽中結(jié)構(gòu)觸發(fā)的金屬 - 絕緣體轉(zhuǎn)變

稀土鎳化物形成了一系列相關(guān)的鈣鈦礦氧化物。除了LaNiO3之外，它們還表現(xiàn)出冷卻至尖銳的金屬 - 絕緣體電子相變，同時(shí)發(fā)生結(jié)構(gòu)相變以及磁性相轉(zhuǎn)變成反常的反鐵磁自旋。由于缺乏對電子，結(jié)構(gòu)和磁性之間相互作用的全面理解，因此對這些化合物的充分利用仍然受到阻礙。近日，比利時(shí)列日大學(xué)的Philippe Ghosez（通訊作者）團(tuán)隊(duì)提出從第一性原理計(jì)算顯示鎳化物的金屬 - 絕緣體轉(zhuǎn)變是由氧 - 呼吸變形的軟化產(chǎn)生的，由氧 - 八面體旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)在結(jié)構(gòu)上觸發(fā)。這種罕見的觸發(fā)機(jī)制的起源可以追溯到它們的電子和磁性特性。作者進(jìn)一步發(fā)展到Landau模型，考慮稀土陽離子的金屬 - 絕緣體轉(zhuǎn)變演化，并且通過氧氣旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)來合理調(diào)整這個(gè)轉(zhuǎn)變。

文獻(xiàn)鏈接：Structurally triggered metal-insulator transition in rare-earth nickelates （Nat. Commun., 2017, DOI: 10.1038/s41467-017-01811-x）

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